GUÍA Nº3. PERIODO 2. HERENCIA LIGADA AL SEXO. GRADO 9º.

INSTITUCION EDUCATIVA CARLOS ADOLFO URUETA. AYAPEL-CORDOBA.

ASIGNATURA: BIOLOGIA GENERAL. GRADO 9º___2020. TEMA: GENETICA I. Lic. MIGUEL MEZA.

GUIA DE CLASES NO PRESENCIALES Nº 3.  PERIODO 2. Nº DE ESTUDIANTES: 30.

EJE TEMATICO: HERENCIA LIGADA AL SEXO.

TEORIA RELACIONADA.

CARIOTIPO HUMANO: El cariotipo humano se refleja el número, el tipo y la estructura de los cromosomas característicos de una especie. El cariotipo permite comparar los cromosomas de un individuo concreto con el patrón cromosómico estándar. De este modo, se pueden detectar anomalías cromosómicas.

Las células somáticas humanas disponen de 46 cromosomas: 22 parejas de autosomas y dos cromosomas sexuales que pueden formar pareja (XX) o no (XY); el primer caso   corresponde a las mujeres y el segundo a los hombres.

El cromosoma X es portador de genes para características biológicas importantes; por este motivo, está presente en mujeres y en hombres.

En la mujer (XX), uno de los cromosomas X se inactiva, por lo que su dosis génica se iguala con la del hombre.

NUMERO DE CROMOSOMAS VARIA SEGÚN LA ESPECIE:

Usualmente las especies animales y vegetales tienen un número de cromosomas constante y determinado que constituyen su CARIOTIPO (ley de la constancia numérica de los cromosomas), aunque existen especies con una alta variabilidad cariotípica, no solo en número sino en forma y tamaño de los cromosomas.

NUMERO DE CROMOSOMAS EN DIFERENTES ESPECIES:

Humano (Homo sapiens sapiens)	46
Chimpancé (Pan troglodytes)	48
Patata, Papa (Solanum tuberosum)	48
Oveja (Ovis aries)	54
Vaca (Bos taurus)	60
Asno (Equus asinus)	62
Mula (Equus mulus)	63 (estéril)
Caballo (Equus caballus)	64
Camello ( Camelus bactrianus)	74
Llama (Lama glama)	74
Perro (Canis lupus familiaris)	78

HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS:

Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema AB0) y el factor Rh. El sistema AB0 fue descubierto por Karl en 1901, y fue el primer sistema de grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y 0 (cero) sin antígenos.

Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, choque circulatorio y muerte.

Características del sistema AB0

• Las personas con sangre del tipo A: sus glóbulos rojos expresan antígenos de tipo A en su superficie y desarrollan anticuerpos contra los antígenos B en el plasma.
• Las personas con sangre del tipo B: sus glóbulos rojos expresan antígenos de tipo B en su superficie y desarrollan anticuerpos contra los antígenos A en el plasma.
• Las personas con sangre del tipo 0: no tienen dichos antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos, pero desarrollan anticuerpos contra ambos tipos.
• Las personas con sangre del tipo AB: teniendo ambos antígenos en la superficie de sus glóbulos rojos, no fabrican anticuerpo alguno contra el antígeno A o B.

COMPATIBILIDAD

Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo O- es compatible con todos, por lo que quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podrá recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Por ejemplo, una persona de grupo A– podrá recibir sangre O– o A– y donar a AB+, AB–, A+ o A–.​Cabe mencionar que hoy en día, al recibirse la sangre de un donante, esta se separa en distintos hemocomponentes (glóbulos rojos, plasma y plaquetas) y posteriormente se reconstruye según las necesidades, no realizándose actualmente ya casi transfusiones de sangre entera.

Tabla de compatibilidad entre grupos sanguíneos

Sangre completa o solo glóbulos rojos

                                                                      Donante

Receptor             O-           O+          A−          A+          B−          B+          AB−       AB+

O-           •                                                                                                          

O+          •             •                                                                                          

A−          •                             •                                                                           

A+          •             •             •             •                                                           

B−          •                                                            •                                           

B+          •             •                                            •             •                            

AB−       •                             •                             •                             •            

AB+       •             •             •             •             •             •             •             •               º          

Cómo se heredan los grupos sanguíneos?

Los grupos sanguíneos tienen carácter hereditario. Su patrón es mendeliano, es decir, para explicarlo de forma sencilla, son consecuencia de un solo gen.

El gen de AB0 tiene tres tipos de alelos: A, B y 0. Los dos primeros, A y B, son codominantes, es decir, dominan por igual.  Sin embargo, el alelo 0 es recesivo.

Las distintas combinaciones entre estos tres alelos generan los distintos grupos sanguíneos.

Por ejemplo, una persona con grupo sanguíneo AB tiene un gen A y otro B, mientras que una persona con grupo sanguíneo A puede tener dos genes AA o un gen A y otro 0, pero prevalece el A, puesto que es dominante. 

En el siguiente cuadro te mostramos una tabla de compatibilidad de grupos padres-hijos:

                                         

Enfermedades ligadas al cromosoma X

Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las células (aberraciones cromosómicas de tipo numérico) o a mutaciones de genes presentes en el mismo.

Entre las enfermedades producidas por presentar un número de cromosomas X distinto de lo normal, destacan el síndrome de Klinefelter (XXY, dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X (XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, solo un cromosoma X).

Como mutaciones de genes, podríamos decir que ocurren de forma más frecuente en los hombres que en las mujeres puesto que en muchos casos estas mutaciones son recesivas en mujeres. Esto se debe a la complementación de la mutación por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el daltonismo.

ACTIVIDADES A REALIZAR

1.       Porque es importante el estudio del cariotipo en la especie humana?

2.       Escribe al frente de cada especie su número de cromosomas:

a.       Humano__________                     g. gallina___________

b.      Caballo___________

c.       Perro_____________

d.      Vaca______________

e.      Gato______________

f.        Mango____________

3.       Porque es importante conocer el grupo sanguíneo de una persona?. Explique.

4.       Que  es un antígeno y como se clasifican?

5.       Qué tipo de función desempeñan: las plaquetas, los glóbulos rojos y los glóbulos blancos de la sangre?

6.       Qué significado tiene el sistema  Rh+ o Rh- en la sangre de una persona?

7.       Consultar: porque durante el embarazo es muy importante tener en cuenta el factor Rh de la madre?

8.       Las personas con sangre tipo A, que anticuerpos poseen?

9.       Si el padre tiene tipo de sangre A y la madre tipo de sangre B, el futuro bebe que tipo de sangre heredara?

10.   Consultar las siguientes enfermedades ligadas al sexo:  Daltonismo, hemofilia, la trisomía del X.